男性胎儿相关论文
在第九届"中国胎儿医学大会"上,来自南京医科大学附属妇产医院副院长许争峰教授从技术角度出发,带来了"减少NIPS检测失败率及假阴......
良性前列腺增生症(BPH)是中老年男性的一种常见病,为探讨性激素对前列腺细胞增殖的作用机理,本课题收集BPH前列腺组织,经硫酸铵分......
葡萄胎合并正常胎儿在临床实践中较少遇见,1968年哈尔滨医科大学曾报道3例,现将我院1例报道如下: 患者庞x x,34岁,第1孕,于1977年......
患者 33岁,孕4产2。1981年11月27日以中期妊娠引产收住院。末次月经6月下旬,闭经后无早孕反应,有胎动。检查:外阴经产型,阴道通畅......
本文介绍在羊膜腔镜下采集胎儿血,测定ⅧC 和ⅧCAg,并研究该两项测定的结果,对预示胎儿血友病甲的价值。研究方法,在羊膜腔镜下,......
近年来,已证实母体和胎儿之间有血细胞的转移。用免疫荧光技术已测定母体血液中每50,000个红细胞中含有1个胎儿的红细胞;在胎儿血......
携带性连锁的疾病如杜兴氏肌营养不良和严重血友病的妇女,在生育小儿问题上,现时仍不能令人满意的选择:即可以选择不妊娠或下决心......
许多作者报导的羊水栓塞个别存活病例,均经组织学确诊,即在产妇中心静脉血中查到胎儿皮肤鳞屑和小肠粘蛋白。这些已康复的患者,其......
作者应用羊膜穿刺术,观察了24例流产胎儿的核型,并用Hollister方法,对上述胎儿的指、趾皮纹型,最大atd角度,a-b纹计数,掌、蹠皮纹......
近年来,妊娠早期测定胎儿性别,特别对血友病和Duchenne肌营养不良症等性连锁疾病,具有非常重要的意义。根据1976年Clements等和19......
自从1949年Barr和Bertram在雌猫神经细胞的核内发现X染色质后,1956年Fuchs等首先提出羊水细胞X染色质的出现率与胎儿的性别有密切......
本文报道羊水细胞胞浆用绍氏染色法染色、预测胎儿性别。此法简便,不像性染色质计数或在萤光下识别Y染色体需要的特殊设备。作者......
X连镇隐性疾病某些先天性代谢缺陷X连锁隐性疾病可用生化技术进行产前诊断(见前篇和表3.1)。不能用培养羊水细胞作产前诊断的X连......
对无脑畸形和脊柱裂(ASB)的可能原因已提出过许多推测,包括:多因子遗传、环境因素、母体因素、宫内因素,以及在罕见情况下的单基......
目前对假肥大型进行性肌营养不良尚无产前诊断方法,对假肥大型进行性肌营养不良携带者有高风险的妇女来说有三种选择:她可以不要......
自Edwards等(1960)首次报告一例18三体综合征伴发多发性先天性畸形以来,国外已有不少文献描述。1983年6月我们在尸检工作中遇到一......
关于人类不同胎龄(月)正常男性胎儿睾丸下降到阴囊内的时间的研究,国内外文献中虽有一些报导,但报导的时间都不一致。特别是中国......
遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这......
残角子宫妊娠少见,其症状与输卵管间质部妊娠破裂相同,甚为危重。我院最近治疗一例,报告如下: 夏××,二十四岁,已婚,农民,住院号......
黄氏,30岁,住院号840990,于1984年11月8日晨(昏迷清醒次日)自然流产,娩出6月龄男性胎儿,皮肤中度黄染,血清 GPT144u,SB 7.5mg%,VD......
在全世界11个实验室,由增加脆性X染体综合征风险的至少79胎儿中得到17个男性胎儿和10个女性胎儿样品,检测了脆性X染色体.其中,19......
“胎儿宫内发育迟缓”是在1977年关于胎儿宫内生长发育的国际会议上由B.Salvadorl提出的,是指新生儿出生体重不满2500g的低出生体......
现将我院病检及尸检证实的7例误诊误治的宫外孕病例报道如下。例1 患者14岁,学生。右下腹疼痛3个多小时,伴恶心、呕吐、大汗、晕......
患女,38岁,以闭经16周,下腹痛2d 主诉入院。停经后有早孕反应,近5d 自感胎动,入院前2d 感下腹痛并下坠感,恶心头晕。孕5产4,曾有2......
对人工流产的绒毛组织和对照的母体血清使用仪器中子活化分析方法进行了多种微量元素分析。结果测出绒毛组织内19种、血清内8种元......
进行性肌营养不良(DMD)是 X 连锁隐性遗传病,是由于肌肉组织中缺乏一种微量成分即肌组织因子(dystrophin)所致。这一成分在正常肌......
作者通过8种细胞培养因素的2种或3种水平的正交试验,分析了各种因素对富集孕妇外周血中胎儿细胞的影响。结果表明,孕妇外周血细胞......
用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction PCR)扩增Y染色体特异DNA重复序列,来检测胎儿性别,是目前最新的方法。我们对两例孕妇......
本文用B 超对胎龄20～41周的150例正常胎儿肾脏作了观察,测量肾纵径和前后径的大小,观察胎儿的肾脏发育及其大小与胎龄、性别、双顶......
自Lubs(1969),Girand 等(1976)和Harvey 等(1977),在一些X -连锁智力低下的患者中发现X 染色体长臂上有一个脆性位点以来,脆性X ......
<正> 某些母亲方面的因素(种族、体重等)与母血甲胎蛋白(MSAFP)异常有关,而且解释这些结果时应予说明。作者初步观察已显示胎儿性......
从孕母体循环中获取胎儿细胞并进行分析是一种对胎儿无任何风险的诊断途径。本文以聚合酶链反应(PCR)法扩增Y染色体上一个248hp的......
我院遗传咨询及产前诊断门诊,继1982年发现一例18-三体综合征之后,又于1984年4月发现一例Klinefelter综合征。现报道如下。孕妇肖......
应用聚合酶链反应(PCR)技术对Y染色体特异DNA序列进行体外扩增,结果表明可用体外PCR扩增方法检查胎儿绒毛或羊水确定胎儿性别。这......
根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列，人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有......
产前诊断的若于进展６１００４１华西医科大学赵小文，王和产前诊断是对宫内胎儿进行有无先天性缺陷或遗传性疾病的诊断。近年来，随着产前诊断技术......
从７名孕妇（妊娠８～２４周）的外周血细胞中制备基因组ＤＮＡ，通过聚合酶链反应，扩增睾丸决定因子基因（ＳＲＹ基因），进行胎儿的产前性别诊断研究。男性胎儿，可扩增......
